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Brustzentrum Schaffhausen

Teilnahme an Forschung & Studien

Das Brustzentrum Schaffhausen nimmt an aktuellen Studien und der Erforschung von medizinischen Therapien im Bereich Brustkrebs teil. Damit unterstützen wir die Weiterentwicklung der Krebsmedizin sowohl auf nationaler als auch internationaler Ebene.

TAXIS: Chirurgische Achsel-Lymphknotenentfernung mit der Option «ausgedehnte Operation» oder «Radiotherapie» bei Brustkrebspatienten mit bestehendem Lymphknotenbefall der Achselhöhle
Studieninhalt
In dieser Studie untersuchen wir die Wirksamkeit der Strahlentherapie im Vergleich zur Chirurgie bei der Behandlung von Brustkrebs mit Befall der Lymphknoten in der Achselhöhle. Wir führen diese Studie durch, um die wirksamste Behandlung mit den wenigsten Nebenwirkungen herauszufinden.

Studienärztinnen
Dr. med. Deborah Admaty und Dr. med. Katrin Breitling

Studienkoordination
Jan Völlner, Tel. +41 52 266 36 54

Weitere Informationen
HumRes

CAMBRIA-2: Eine offene, randomisierte Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Camizestrant (AZD9833, ein selektiver Östrogenrezeptorabbauer der nächsten Generation zum Einnehmen) im Vergleich zu einer endokrinen Standardtherapie (Aromatase-Inhibitor oder Tamoxifen) als zusätzliche Behandlung bei Patientinnen und Patienten mit ER+/HER2- Brustkrebs im Frühstadium und einem mittleren oder hohen Rezidivrisiko, die eine definitive lokoregionäre Therapie ohne nachweisbare Krankheit abgeschlossen haben
Studieninhalt

In dieser Studie untersuchen wir, ob eine Therapie mit der Prüfsubstanz Camizestrant als Vorbeugung eines Krankheitsrückfalls besser ist als die standardmässige Hormontherapie bei Patientinnen und Patienten mit ER+/HER2- Brustkrebs im Frühstadium und einem mittleren oder hohen Rezidivrisiko.

Studienärztin
Dr. med. Ursina Zürrer-Härdi

Studienkoordination
Bea Brinkers, Tel. +41 52 266 36 55

Weitere Informationen
HumRes

In Zusammenarbeit mit dem KSW.

ELEGANT: Eine Studie zu Elacestrant im Vergleich zur Standard-Endokrintherapie bei Frauen und Männern mit ER+, HER2-, frühem Brustkrebs mit hohem Rückfallrisiko
Studieninhalt
Diese Phase-III-Studie untersucht die Wirkung von Elacestrant (SERD) vs der Standard ednorkinen Therapie bei Frauen und Männern mit Nodal positiven, Östrogen positivem und Her2 negativem Brustkrebs bei hohem Risiko an einem Rezidiv zu erkranken.

Studienärztin
Dr. med. Katrin Breitling

Studienkoordination
Jasmin Gross, Tel. +41 52 634 23 15

Weitere Informationen
HumRes

EXPERT: Untersuchung personalisierter Strahlentherapie für Brustkrebs mit niedrigem Risiko im Frühstadium
Studieninhalt
Diese Phase-III-Studie untersucht die personalisierte Strahlentherapie für Brustkrebs im Frühstadium mit niedrigem Risiko.

Studienarzt
Prof. Dr. med. Daniel Zwahlen

Studienkoordination
Nidar Batifi, Tel. +41 52 266 53 61

Weitere Informationen
HumRes

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